证数据就没意”
“喝什么？” 顾亦舟打断了他。
“嗬？ 哦，呃，可乐吧，可乐就好。 “
易向晚接过冰可乐，在自己的脖子上滚了一圈，好凉。
而后他说道：“师兄，我说这个不是打击老大的意思，我的意思是”
“行了，别解释了，想那么多干嘛？ 这些问题是老大需要考虑的，我们现在的任务是把提取这关过了，别到了最后，老大从欧洲、从挪威、从美国把样本找来了，结果咱们连rna都提不出来，那才叫丢人。 “”靠，也是啊！ 确实有点想太多“
两个人带着水回到实验室。
发现江河已经回来了，正站在nanodrop的屏幕前。
而且王教授正在乖巧地汇报情况：
“纯度提不上去，trizol的局限性，血清里的蛋白含量远超组织，吸取上清液的时候，不可避免地会带入杂质，如果要避免带入杂质，就只能吸取最表层的少量液体， 但那样rna的浓度又达不到下游pcr的要求，咋办？ ”
江河淡然道：“不早跟你们说过了？ 加糖原。 “
实验室里的人都愣了一下。
老组员虽然听过江河讲这个事情，但是大家都不知道具体该怎么执行啊
“噢，怪我，讲的不够细。”
江河随后解释道：“在加入异丙醇沉淀之前，往水相里加入5微升浓度为5g/l的糖原作为共沉淀剂，不仅能作为载体帮助极微量的rna聚集沉淀，还能让最后形成的沉淀团块变得肉眼可见，方便后续洗涤，减少丢失。 “
陆晓林思考了一下，提出了疑问：”可是这解决不了杂质的问题啊，只要我们用移液枪吸水相，还是会吸到蛋白。 “
江河回答：”所以，洗两遍，双重氯仿抽提，第一次加氯仿离心后，吸取上清液，移入新的离心管，然后，往吸出的这部分上清液里，再加一次等体积的氯仿，剧烈震荡，进行第二次离心，简单来说，牺牲第一次的取液量来换取纯度，然后再通过加入糖原共沉淀，把浓度拉回来。 “
这下大家听懂了。
王晓晴在心里给自己点了个赞。
放弃思考，果然是正确的。
一听江河的就完事了！
啧，要是每个项目都能有一个江河就好了，就不用天天在实验室熬掉头发。
晓晴教授马上就要步杨煦的后尘了。
杨煦也是，