，点点头道：“现在配置逆转录体系，16度30分钟让引物结合，42度30分钟逆转录，最后85度5分钟灭活酶。”
“收到！”
一个多小时后。
逆转录程序跑完，酶被灭活。
接下来是最紧张的验证环节。
上机，跑qpcr（实时荧光定量pcr）。
众人屏息凝神，迅速配好荧光定量体系，将满载着希望的八排管放进了旁边那ab17500定量pcr仪中。显示器。
第18个循环。
荧光信号突然爆发，拉出了一道完美平滑的扩增曲线！
一个多小时后，40个扩增循环全部结束，机器进入最后的升温阶段。
紧接着跑出来的熔解曲线，呈现出极为漂亮的单一峰型！
这意味着，
江河团队极其精准地抓住了irna，并成功将其逆转录！
实验室里爆发出一阵欢呼。
其实项目推进到这里，就已经可以向外发论文了，光是这一步，都是非常了不起的一步！
江河脑海中的进度条再次往上狠涨十个百分点。
【irna胰腺癌早筛项目进度：5…】
技术难点突破。
进度稳步推进。
江河很满意，道：“行了，体系跑通了，剩下的就是重复验证，大家先停手，休息二十分钟。”众人纷纷休息，庆贺，揉肩膀的揉肩膀，喝水的喝水。
易向晚讲起了自己珍藏的矮人笑话，顾亦舟表示懒得管。
周洋和林月找了个角度复盘。
因为他们两个是本科大三，而且才进组，基础薄弱。
前面很多操作环节他们根本插不上手，只能在旁边打杂记录。
这会儿闲下来了，周洋拿了个废弃的枪头盒当教具，一边比划一边小声给林月复盘：
“你看啊，老大刚才说的那个茎环，我个人理解嗷，就像这个盒子的盖子，平时它是关着的，等碰到了那个短的irna，哢哒一下，它就咬住了，然后酶就顺着跑过……”
林月像小鸡啄米一样：“确实，确实。”
周洋：“不对不对，这个举例不好，我换个说法…”
林月继续点头：“确实。”
江河叹了口气。
果然，当初就不该让这两个人一起进组。
做个实验还要被迫吃狗粮，这算不算工伤？